关于“前列腺素”的合成过程，接下来稍微详细说明一下。

　　“缓激肽”，刺激构成细胞膜的磷脂质，使其转化成花生四烯酸。细胞内的花生四烯酸在环氧化酶的作用下生成“前列腺素”。

　　部分“前列腺素”同被称作为能感觉到疼痛的感觉神经的神经受体结合，并呈过敏状态。“缓激肽”跟呈过敏的受体结合的话，出现强烈的疼痛感觉。 

　　这种时候，若只有“缓激肽”结合，则出现弱的疼痛感觉，两者均结合的时候，则出现强烈的疼痛感觉。结合的方法不同，烈度有不同的差异。

　　吲哚美辛药物是抑制“前列腺素”合成酶环氧化酶的活性，从而抑制“前列腺素”的合成。这种场合，同感觉神经的受体结合，只有“缓激肽”。结果是，由炎症引起的疼痛症状会出现缓解。

　　吲哚美辛针对关节疼痛和肌肉疼痛，有着显著疗效，1963年，吲哚美辛成分被研发。在当时，作为内服镇痛药和栓剂药因有显著镇痛疗效而被广泛使用。但是，另一方面，因为是内服药，所以对肠胃的副作用引起关注。

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