年仅5岁的小羽因患“神经母细胞瘤”已经抗癌2年，因腹膜后的神经母细胞瘤转移至头部，导致小羽头部变形，眼眶凸出，年纪尚小的他照镜子时被自己的样子吓哭。抗癌这两年来小羽接受了3次手术，2次骨髓移植，不幸的是头部肿瘤再度复发，小羽不得不开始新的靶向药治疗和镥－177放射治疗。

神经母细胞瘤是一种什么疾病？

神经母细胞瘤是发病率较低、比较少见的肿瘤，但是这类肿瘤属于高度恶性的肿瘤，主要来源于神经的原始细胞，即成神经细胞。成神经细胞可以分化为不同类型的神经细胞，这类细胞在婴幼儿时期仍然保留一部分，并且在出生之后可以进行不受控制的异常增殖，形成神经母细胞瘤。

神经母细胞瘤高发人群有哪些？

神经母细胞瘤主要见于婴幼儿，特别是两岁以内的儿童，绝大多数的神经母细胞瘤都在五岁以内出现，患儿可以表现为不同部位的肿瘤。

神经母细胞瘤症状表现：

神经母细胞瘤虽然来源于神经，但它主要见于交感神经，患儿主要表现为胸部，特别是纵隔部位或腹部肿瘤，肿瘤可以在短时间内增大，并且引起呼吸困难、腹痛、腹胀等一系列症状，主要是由于肿瘤进行性增大，对周围神经结构产生压迫症状。

神经母细胞瘤怎么排查？

神经母细胞瘤的排查，主要依赖于影像学诊断。神经母细胞瘤大部分都是恶性肿瘤，它的诊断不仅仅依赖于影像学检查，也依赖于神经系统损害的症状，以及相应的神经定位体征。

神经母细胞瘤如果处于颅内，一般都有明显的占位效应，颅内压力增高，患者会出现头痛、恶心、呕吐、视乳头水肿、视物模糊或者是心跳、呼吸减慢、血压增高。如果在功能区，必然会出现肢体瘫痪，感觉减退，肌张力增高。而影像学检查可以看到占位性病变，周围脑水肿比较明显，需要及时治疗。

神经母细胞瘤在诊断明确之后，应根据临床分期采取合理的治疗方法，包括手术切除、放疗、化疗和其他的一系列治疗。

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